إس جي بي
أعلنت المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية للقاح يمنع العديد من سلالات الإنفلونزا الجديدة.
 |
| تطعيم ضد كوفيد-19 لسكان هارتفورد، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية. الصورة: وكالة فرانس برس/وكالة الأنباء الفيتنامية |
وستقوم التجربة، التي يمولها المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، بتقييم اللقاح التجريبي، المسمى FluMos-v2، من حيث السلامة والقدرة على توليد استجابة مناعية. هذا منتج لقاح تم تطويره من قبل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية والذي يعمل على توليد أجسام مضادة ضد العديد من سلالات فيروس الإنفلونزا المختلفة من خلال عرض جزء من بروتين الهيماجلوتينين الخاص بفيروس الإنفلونزا في أنماط متكررة على أنماط نانوية ذاتية التجميع. يساعد التعرض لهذه القطع غير الضارة من البروتينات الفيروسية الجهاز المناعي على التعرف على الفيروس الحقيقي ومحاربته.
وأظهرت نتائج الاختبارات التي أجريت على الحيوانات أن اللقاح التجريبي أحدث استجابة قوية للأجسام المضادة.
ومن المتوقع أن يشارك في التجربة السريرية الجديدة 24 متطوعًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عامًا. وسيتلقى المتطوعون حقنتين عضليتين من لقاح FluMos-v2، مع وجود فاصل زمني قدره 16 أسبوعًا بين الحقنتين.
وفقًا للمعهد الوطني للصحة، تم تطوير معظم لقاحات الإنفلونزا الموسمية لتدريب الجهاز المناعي ضد ثلاثة أو أربعة سلالات مختلفة من الإنفلونزا الشائعة. ويأمل العلماء أن يوفر هذا اللقاح الشامل للإنفلونزا الحماية ضد العديد من سلالات الإنفلونزا الأخرى.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)