وزارة الصحة تصحح وصف الأدوية والحليب والأغذية الوظيفية

في الآونة الأخيرة، ومن خلال إدارة الفحص الطبي والعلاج (الفحص الطبي والعلاج) بوزارة الصحة ، تم الإعلان عن عدد من الجهات والوحدات والتأملات في وسائل الإعلام حول وضع الطاقم الطبي الذي يقدم المشورة والتوجيه للمرضى وأسرهم بشأن استخدام منتجات الألبان التي تنتجها وتوزعها عدد من الشركات والمنظمات والأفراد وتم التحقيق فيها واكتشاف أنها حليب مغشوش وإنتاج وتجارة الأدوية المزيفة على نطاق واسع...

ولضمان أن الفحص الطبي والعلاج يتوافقان تمامًا مع القواعد القانونية والخبرة الطبية وضمان حقوق المرضى وسلامتهم، أصدرت وزارة الصحة للتو رسالة رسمية تطلب من مديري المستشفيات التابعة للوزارة ومديري الإدارات الصحية في المحافظات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية توجيه هذا العمل عن كثب.

وعليه، فيما يتعلق بوصف الأدوية ودلالتها واستخدامها، يتعين على المرافق الطبية مراجعة وتدقيق ومقارنة قائمة الأدوية والعقاقير المستخدمة في مرافق الفحص والعلاج الطبي مع الأدوية المزيفة التي تم التحقيق فيها واكتشافها ومعالجتها من قبل الجهات المختصة مؤخرًا، واتخاذ الإجراءات اللازمة للتعامل معها وفقًا للأنظمة (في حال وجود مخالفات).

من الضروري مراجعة وتدقيق وصف المنتجات غير الطبية مثل الحليب والأغذية الوظيفية وغيرها لتصحيحها على الفور واتخاذ الإجراءات اللازمة للتعامل معها وفقًا للأنظمة (في حالة وجود مخالفات).

يجب على المرافق الطبية تعزيز التفتيش والرقابة والتصحيح إذا اكتشفت أفعالاً في الفحص الطبي والعلاج: وصف والإشارة إلى استخدام الأدوية التي لم يتم ترخيصها للتداول وفقًا لأحكام قانون الأدوية في الفحص الطبي والعلاج؛ وصف الأدوية وطلب الخدمات الفنية والمعدات الطبية، واقتراح نقل المرضى إلى مراكز أخرى للفحص والعلاج الطبي أو القيام بأعمال أخرى لتحقيق مكاسب شخصية؛ تجار المخدرات بأي شكل من الأشكال؛ استغلال الوصفات الطبية لتحقيق مكاسب شخصية، والإعلان عن الأدوية دون التأكد من محتواها من قبل جهة إدارية مختصة في الدولة أو عدم تطابق محتواها مع ما تم التأكد منه.

وتعمل الوحدات على نشر الحلول بشكل عاجل لضمان وصف الأدوية واستخدامها بشكل مناسب وآمن وفعال. إدارة والإشراف على وصف واستخدام الأدوية للممارسين وفقا للتشخيص وحالة المرض والضرورة والغرض الصحيح والسلامة والعقلانية والفعالية. تعزيز أنشطة الصيدلة السريرية في استشارة الوصفات الطبية ومراقبتها؛ مراقبة التفاعلات الدوائية الضارة وتنفيذ أنشطة إدارة التفاعلات الدوائية وفقًا لتوجيهات وزارة الصحة.

فيما يتعلق باستهلاك المنتجات غير الطبية مثل الحليب والأغذية الوظيفية وما إلى ذلك في مرافق الفحص والعلاج الطبي، يجب على المرافق تفتيش ومراجعة استشارة الطاقم الطبي وتقديمه وبيع منتجات الألبان (خاصة منتجات الحليب المزيفة التي تم التحقيق فيها واكتشافها من قبل وكالة التحقيق) والأغذية الوظيفية وما إلى ذلك للمرضى وأسرهم.

مراجعة وضمان تنفيذ أنشطة التغذية في المستشفيات وفقًا لأحكام المادة 67 من قانون الفحص الطبي والعلاج لعام 2023 والتعميم رقم 18/2020/TT-BYT المؤرخ 12 نوفمبر 2020 الصادر عن وزارة الصحة بشأن تنظيم أنشطة التغذية في المستشفيات.

بالإضافة إلى ذلك، يجب على الوحدات تفتيش والإشراف على المعلومات والإعلانات والتسويق والوصفات الطبية والاستشارات والتسميات وتعليمات استخدام المنتجات غير الطبية المستخدمة للوقاية من الأمراض وعلاجها وتشخيصها وعلاجها وتخفيفها وتنظيم الوظائف الفسيولوجية لجسم الإنسان؛ - الإعلان خارج نطاق الممارسة أو الأنشطة المهنية المعتمدة من الجهة المختصة، أو استغلال المعرفة الطبية للإعلان بشكل كاذب عن الفحص الطبي والعلاج.

تطلب وزارة الصحة من الوحدات التعامل بحزم وعدم التستر على المخالفات أو التسامح معها إطلاقا؛ وفي الوقت نفسه، تعزيز نشر وترويج اللوائح القانونية والمعلومات في الوقت المناسب لرفع مستوى الوعي والشعور بالمسؤولية لدى الطاقم الطبي والمرضى والأقارب والأشخاص في المشاركة في الكشف عن الانتهاكات ومكافحتها.

تطلب وزارة الصحة من مديري المستشفيات التابعة للوزارة ومديري إدارات الصحة في المحافظات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية توجيه تنفيذ المحتوى أعلاه بشكل عاجل والإبلاغ عن حالة التنفيذ ونتائج معالجة المخالفات (إن وجدت) إلى وزارة الصحة (من خلال إدارة الفحص الطبي وإدارة العلاج) قبل 24 أبريل 2025.

المصدر: https://nhandan.vn/bo-y-te-chan-chinh-viec-ke-don-thuoc-sua-thuc-pham-chuc-nang-post873861.html