NDO – Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của Mỹ (FDA) hôm qua đã phê duyệt loại thuốc của Novo Nordisk (Đan Mạch) có tác dụng ngăn ngừa hoặc giảm các đợt chảy máu ở những bệnh nhân mắc chứng rối loạn đông máu, một loại bệnh máu khó đông.
Loại thuốc có tên Alhemo, tiêm dưới da, đã được chấp thuận cho những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên, có kháng thể chống lại yếu tố đông máu được dùng để điều trị thay thế.
Novo Nordisk cho biết, họ hy vọng thuốc Alhemo sẽ có mặt vào khoảng tháng 2 và sẽ quyết định giá thuốc vào thời điểm đó.
Theo FDA, ước tính, có tới 33.000 nam giới ở Mỹ mắc chứng bệnh máu khó đông, trong đó 80-85% mắc bệnh máu khó đông A. Khoảng 30% bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông A và 5-15% bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông loại B phát triển các kháng thể này.
Vào tháng 10, FDA đã phê duyệt thuốc tiêm Hympavzi 1 lần/tuần của Hãng Pfizer để ngăn ngừa hoặc giảm các đợt chảy máu ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông A hoặc B từ 12 tuổi trở lên. Liệu pháp gen Beqvez của hãng Pfizer cũng được phê duyệt cho bệnh nhân máu khó đông B.
Các phương pháp điều trị khác bao gồm liệu pháp gen do CSL của Australia và BioMarin Pharmaceutical sản xuất.
Nguồn: https://nhandan.vn/fda-chap-thuan-thuoc-dieu-tri-roi-loan-chay-mau-cua-novo-nordisk-post852022.html
